Fuente: BerissoCiudad

En la Argentina, alrededor de 800 mil habitantes tienen psoriasis, una enfermedad que durante muchos años por vergüenza se intentó esconder, pero para luchar por ella, el programa radial “Punto de Encuentro” por la 98.1 y conducido por Paola Amor, dialogó con la periodista Silvia Fernández Barrio, encargada de la Asociación para Enfermos de Psoriasis.

¿Cómo comenzante con la Asociación?

Como muchas en general pasa en muchas de estas instituciones uno se acerca por una cuestión personal, cuando yo no pude conseguir una medicación que me habían recetado, y si yo con lo famosa que era no lo había conseguido me imaginé lo complicado que sería para el resto de la gente.

La idea de esta Asociación surge con que nadie se quede sin la medicación que necesita, en ese entonces no existe una asociación de psoriasis, y hoy es la única asociación civil sin fines de lucro de índole nacional.

¿Qué es la psoriasis?

Si uno me preguntaba tiempo atrás que es la psoriasis diría una enfermedad que te rompe la cabeza, hoy es una enfermedad en la que nosotros producimos la piel muy rápido, la producimos en dos o tres días y el resto de las personas la producen en 28, entonces al súper producirla, es como una cáscara inflamatoria hace que la piel se produzca de mala manera y se caiga.

Esta causa picazón, molestias, causa vergüenza, es algo que empieza como algo chiquito y de pronto comienza agrandarse, con esto no quiero asustar a la gente porque en el 60% de los casos la psoriasis es leve, se maneja con cremas, después se entra en otro tipo de tratamiento.

¿Cuáles son las razones de la psoriasis?

La primera razón es genética, uno nace con la predisposición a tenerla, uno nace con esa predisposición genérica pero que en realidad no se sabe, si uno tuvo psoriasis dentro de la familia puede uno tener la predisposición a tenerla pero puede ser que no se declare.

¿Existe el mito que es una enfermedad psicosomática?

Cuando uno dice psicosomático, habla de que en todas las enfermedades el cuerpo somatiza de alguna manera, y por otro lado está la parte genérica, el cuerpo somatiza desde diferentes lugares las cosas que le pasa por el exterior.

A la psoriasis siempre se la asocia con el stress porque al que tiene psoriasis puede ser que se le brote o se le exacerbe más, pero la psoriasis tiene muchos otros disparadores, se puede dar como una reacción a un medicamento, cuando uno tiene psoriasis hay que cuidarse muy bien de las infecciones, cuidarse muy bien las infecciones de la boca.

¿Cómo es la atención?

Por suerte en todos las atenciones públicas hay un departamento de psoriasis, en algunos hay un área específico de atención de psoriasis, a la hora de los tratamientos hay dificultades porque no está en el programa médico obligatorio, IOMA cubre al 100% los medicamentos, no es así el caso de otras coberturas médicas.

Los enfermos siempre nos hemos escondido la psoriasis, uno en general esconde todas las cosas que no le gusta, así que yo siempre digo que hay que salir y mostrar lo que tenemos porque esta es una enfermedad muy estigmatizante que puede cambiar la vida de las personas.

¿Dónde se puede firmar el petitorio que están armando?

Pedimos que firmen el petitorio, lo vamos a estar presentando a las autoridades, estamos viendo que cantidad de firmas se necesitan para que sea un pedido importante, estamos haciendo la petición lógica que tiene que ver con sentarnos en una mesa los médicos, pacientes, asociaciones y Ministerio de Salud para poder hacer una política de estado como responde.

Líneas de contacto:

0800-222-3776, atendemos lunes, miércoles y viernes de 10 a 14hs o si no tenemos la Web www.aepso.org.